癌で落ち込んでいる家族に子犬が元気をくれた

あ〜、4回目の5日間(毎日24時間)キモセラピーを8月初めにしてすっかり弱ってしまいました。キモセラピーからの副作用とかで生まれて初めて肺炎にもなってしまいました。初め、癌専門ドクターからキモセラピーを何回もしていくうちに痛みを感じて他の内臓の疾患そして過度の疲労で体力も無くしていくと聞いていましたが、思っていたより、何百倍も大変で、もう苦しくって辛くって痛くって逃げ出したい気持ちに何回もなりました。

肺炎になったので1週間のお休みをもらい、8月の終わりに5回目の5日間(毎日24時間)キモセラピーを終わらせました。赤血球と白血球が下がりすぎて弱りすぎて動く事も出来無くなって高熱がでて、いっぱいエリックと動物家族に心配をかけました。

レンコン茶を飲んだお陰か、肺炎は今のところ大丈夫そうです。3回目の輸血をして6回目の5日間(毎日24時間)キモセラピー(これが最後)に行く心と身体の準備は出来ました。

キモセラピーに行く前に私にとって大切な事をシェアーしたいと思います。

春に”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ステージ4”と言う癌(2001年に交通事故で輸血をしてその結果、C型肝炎になってそれが原因で、今回の”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガン”につながりました)に私がなってから、夫のエリックだけでなく動物家族全員がみんなが心配と不安ですごいストレスを感じているのがわかります。

 

650 Sanae in bed with cats & dogs

写真:初めのキモセラピーを受ける前、痛みで動けなくてベッドで寝ているといつも動物家族が側に来てくれてました。

私は動物(特に犬とネコー犬5匹とネコ2匹)と一緒にずっと生きてます。リンパ腫の癌になるまでとっても活動的にしていて動物家族達ともいろんな事をしました。

アジリティークラス(人と犬が一緒に挑戦する 障害物競走)、K9nose work(Kナインノーズワーク、アメリカ発祥のドッグスポーツ)クラス、セラピードッグ、サービスドッグトレイニングをして資格をとってシニアーホームや病院に犬たちとボランティア活動をしました。ハイキングに犬たちと一緒に行ったり公園でヨガを一緒にしたり、湖で泳いだり、SUP(スタンドアップパドルボード)を一緒にしたりして楽しみました。自宅で仕事をして来ていたので、いつも動物家族と一緒にいました。

 

リンパ腫の癌になってからキモセラピーが始まってだんだんと弱って来てあまり家事も出来なくなってしまい、散歩も犬たちと行けなくなってしまいました。

6月17日に愛ネコの1匹、マイマイが私の身代わりになって急に亡くなりました(この詳細はまだ英語のブログでしか書いていませんが、 Cancer Is Shrinking を読んで下さい。)

650 Mai Mai by the window

写真:マイマイはいつも私の寝ているベッドルームの窓に来て私を和ませてくれました。

 

みんなマイマイの急な旅立ちがショックと悲しみで落ち込みました。なんとかその落ち込みを明るくしたくってもキモセラピーの副作用で弱り切っている私には何も出来ませんでした。家族みんな疲れきって何もする気がなくなっていました。エリックだけが毎週末仕事のお休みに海に行ってSUPサーフィンをしてストレスと解消していました。でも、うちで一番繊細なルミとリオには問題が起こりました。ルミは目の液体が多すぎでいつも泣いている状態が始まり必要以上に体重が増えました。リオは反対に目の液体が無さすぎでドライアイになって、体重がすっかり落ちました。これはストレスから来ていると私は察しました。

子ネコをアダプトしようとインターネットを検索していて、どうゆうわけか子犬のサイトに飛んでしまって、クラちゃん(昨年の8月1日に亡くなった愛犬で私のサービスドッグだった)と同じ目とスマイルの子犬を見つけてしまいました。何日も考えて、やっぱりこの子犬を引き取りたいと強く思いました。

エリックに言ったら、初めはもちろん、「ユーアークレイジー、子犬なんてこんな時ダメだ!」と言われました。私が癌になってそれからマイマイが亡くなってから、うちのみんなが落ち込んでいる事、エリックは海にSUPサーフィンに行けるけど私は休息して寝ているか痛みで苦しんで寝ているかのどちらかで動物家族はみんな心配して不安で元気が誰もない事を話しました。

確かにみんなに元気がない事、ルミはイライラしていて、ブブはいろいろ齧ったり、リオは不安な顔でいつも見つめていて、ハッピーは常におもちゃを口で持っていないと眠れない、オロはいつも心配しておろおろしています。それで、エリックはやっと子犬を引きとる事に賛成してくれました。

名前は「ナル」。ハワイ語でサーフ(磯波)。クラちゃんの名前がハワイ語でゴールドだったので、クラちゃんの事を想って同じハワイ語でつけました。

ナルちゃんはとても可愛くていつもハッピーです。

初めナルが来た時にうちのみんなは、「ママ、本当に大丈夫?」と心配してましたが、ナルちゃんがみんなと怖がらずに遊べるのがわかってビックリでも、楽しく毎日一緒に遊んでます。特に、ルミ、オロとハッピーとよく遊びます。ブブとレオとも仲良いです。ネコのティンティンともナルちゃんは遊びたがってますが、ティンティンはどうかな?

650 Nalu & everyone

写真:初めて一緒に写した家族写真はみんな少し緊張してました。

 

毎日、ナルちゃんがみんなと遊んでいるのを見ているだけでハッピーな気持ちになれます。そして、エリックが一生懸命仕事をしながら、私の食事の支度と動物家族の食事の支度もみんなやってくれていてナルちゃんの事も可愛がってくれるし、みんなもナルちゃんが来て元気になって来たし、私もなんとかこのキモセラピー治療を乗り越えて完治出来ると信じられるようになりました。

きっと、このブログを読んで下さっているみなさんの中に、キモセラピー治療を受けているのに子犬を引きとるなんて、それにもう5匹も犬家族がいるのになんて思う方のいるかもしれませんが、何回も考えてナルちゃんを引きとる事を魂からメッセージを受け取ったので決めました。

いつも、どんな事があっても自分の心とコミュニケイトしてその心をファローしてあげて来ています。今回もナルちゃんがうちに来てみんなを元気にしてくれて癒しに来てくれたと信じています。

 

ナルちゃんと一緒に写した写真です。

Nalu with Tin Tin Happy & Oro

写真:ナルちゃんとオロ、ハッピーとティンティン(ネコ)

 

Nalu & Lumi with bamboo

写真:ナルちゃんとルミが竹を齧りあってます。

 

楽しそう…

 

IMG_0089

写真:遊んだ後はみんなでお昼寝。

IMG_0185

写真:ナルちゃんとティンティン

 

Nalu with Tin Tin on bed

写真:ナルちゃんはティンティンの側に行きたがってます。

 

ナルちゃんがエリックとルミとパドルボードに早く行けるようになるのが、楽しみです。

もちろん、私も元気になったら下記の写真のように一緒にバドルボードにまた行きますよ〜〜!

My first paddle board with Lumi

写真:リンパ種の癌になる前にルミと一緒にしたパドルボード

癌になって動物家族と一緒に住む事が心配な人は英語ですが、こんなサイトを見つけました。参考にどうぞ。

Is It Safe to Keep My Pet While I’m Being Treated for Cancer?

日本語のサイトでは同じようなサイトは見当たりませんでした。

 

では、6回目のキモセラピーに行って来ま〜す。応援して下さい!

Love, Sanae 💖

 

 

みなさんの祈りとサポートに心から感謝します。

癌キモセラピー治療費はとても高金額です。その他、病院代、癌専門医師費なども多額なお金です。医療保険の80%がありますが、残り20%を払うための癌キモセラピー治療費の募金運動をエリックと友人のジェシカ(マクロビオティックの先生)とアマンダ(ヨガの友人)が始めてくれました。 YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer

その他、私とエリックの本を購入してサポートしていただくこともできます。

宜しく、お願いします。

下記が私たちの4冊の本です:

Love, Sanae

Love-Sanae-front-cover

Love, Eric and Sanae

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Love, Eric Revised

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Healthy Happy Pooch

HHP-book-front-cover

カードや、ギフト、または、チェック(チェックの宛名はEric Lechasseurでお願いします)を送っていただく時は、下記の住所に送り下さい。

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

ひとりひとりの方には、返信は出来ませんが、
みなさんが送って下さる、メッセージ、E-メール、カードや手紙はちゃんと読む事をお約束します。

Love, Sanae 💖

 

キモセラピーの精神的な副作用をどのように対処する

このブログは7月10日に英語で書いたものを日本語に訳しました。少し長いので時間がかかりましたが、やっと書けてとても嬉しいです。

日本で生まれて育った私が、日本語で自分の気持ちを表現することはとても大切だと感じていますのでゆっくりですが、英語で書いたブログを日本語にしていきますので、宜しくお願いします。💖

 

春に”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ステージ4”(2001年に交通事故で輸血をしてその結果、C型肝炎になってそれが原因で、今回の”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガン”につながりました)になって、初めはマクロビオティックや自然療法で24年前の卵巣癌になった時のように癒していましたが、リンパ腫はとても早く大きくなって、動けないくらい体力が落ちてしまい、キモセラピー(化学治療)をしないと余命何週間と癌専門ドクターに診断(この事はブログを読んで下さい。)された後、入院してすぐキモセラピー治療に入りました。

キモセラピーの副作用は、たくさんあるのですが、私が特に経験したものは、

    • 疲労(これは 肉体的、精神的、そして気持ち的に継続して感じる強度の疲労)
    • 痛み(キモセラピーは下記の痛みを伴う事がある)
    • 口内炎、喉の痛み、〈飲食物など〉を食べたり飲み込む時の痛み
    • 熱
    • 口内不快感・乾燥
    • 便秘
    • 脱毛
    • 赤血球低下
    • 白血球低下
    • 食欲の変化
    • 神経と筋肉の問題(麻痺、しびれ、ヒリヒリ感、痛み)
    • 皮膚と爪の変化(乾燥肌、爪の変色)
    • 尿、膀胱の変化と腎臓の痛み(夜中にトイレに5〜7回行く)
    • 睡眠不足
    • 体重の変化
    • 気分変動

 

口内に不快感が常にあって、乾燥しています。食べ物は変な金属的な味がして匂いも変な匂いがして味覚が異変してしまい、胃腸はあまり調子よくありません。でもマクロビオティックの食事中心で食べているので、吐き気や、嘔吐、下痢などなく、大体は食欲もあります。

何が食べられるかエリックと相談しながら、クリエイトしていかないといけないので痛みなどがある時は大変ですが、マクロビオティックをやってきて本当に良かったと思ってます。いつかもっと元気になったら、どんな物をキモセラピー期間食べているかみなさんにブログでシェアーしたいと願ってます。

 

今日は、キモセラピーからの精神的な副作用を経験した事を書きます。精神的な副作用は、突然の気分変動、鬱病、激しい不安などたくさんありますが、ドクターは何も言わなかったので、キモセラピーを受けている人、キモセラピーを受ける事になる人には知っておく事は大切ではないかと思いました。その他、キモセラピーを受けている人の家族や友人の方もこういった精神的な副作用がある事を知っておく事はサポートしていく上で重要だと思いました。

 

キモセラピーにもいろんな種類があるので、まず私がどんなキモセラピーを受けているかを書きます。

エポック(EPOCH) 併用療法はリツキシマブ(リツキサン)と併用して行う5日間24時間毎日投与する強いキモセラピーです。時間が5日間24時間と長くかかるが、長い時間、じわじわとガン細胞をやっつけていく事が対象である。血液検査をしながら5日間、化学治療を受けながら体調をモニター出来きるので、副作用などを監視して薬の量を変えたりも出来るメリットもある。

EPOCH併用療法で使用される薬剤;

E = エトポシドリン酸塩

P = プレドニゾン

O = ビンクリスチン硫酸塩(オンコビン)

C = シクロホスファミド

H = ドキソルビシン塩酸塩 (ヒドロキシダウノマイシン)

 

Orange chemo

写真:エポック・キモ液体(オレンジ色の夕焼けのような色)

 

私の癌専門ドクターは1日に1度多量を投与するR-CHOP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチンに副腎皮質ホルモンのプレドニゾロンを組み合わせたものに抗体薬であるリツキシマブを含んだ治療 )は、私には強すぎると感じてこのエポックを勧められた。

キモセラピーを始めて他にもいろんな薬を摂ることになる事。

ベナドリル(Benadryl アレルギーに効く抗ヒスタミン剤)

アレルギーの人がよく摂る薬で普通の薬屋さんで帰るものだそうですが、私の場合、投与されてすぐ副作用が出て血管の中の血液がすごい勢いで動くの感じて、その上、心臓がパクパク早く動くのを感じました。目眩がして話すことも出来ない状態になって怖くなってしまいました。

 

ステロイド

アレルギーを抑えてキモセラピーの効き目をサポートするそうですが、ステロイドは不眠症になって、怒りがいっぱい、イライラ、気分が何の理由もなく悪い、感謝の気持ちや幸せを感じない。あまり酷いので、自分に罪悪間を感じて友人のジェシカに話すと、それはステロイドでSanaeじゃないよ。だから、罪悪間を感じなくていいよ。ステロイドが体から抜けたらまた感謝の気持ちや幸せな気持ちは戻って来るよと教えてくれました。少し時間がかかりましたが、ジェシカの言った通り、5日間のステロイドの期間が終わって少しづつ自分の気持ちが戻って来て癌になってキモセラピーを受けて大変だけど感謝の気持ちや幸せな気持ちは戻って来ました。

 

Neulasta on-body Injector

写真:ニューラスタ・パッチ

 

ニューラスタ(白血球を上げる薬)

確かに白血球を上げる助けはしてくれましたが、言われていたより何百倍もの酷い骨の痛みの副作用で精神的にギザギザになってしまい、たくさん泣きました。人間の身体はたくさんの骨(調べてみたら206本だそうです)で機能しています。その骨が全部痛み始めたらどんなことになるか想像がつきますか?

私の身体は骨の痛みの苦しさで助けて助けてと叫んでいた!!!

ただ横になって寝ていても痛いので、ドクターから勧められたタイレノール(鎮痛剤)を摂りましたが全然効かないので、次に勧められていたクラリティン(アレルギーの薬)を摂ったら目眩がして何も出来ない状態になってしまいました。痛みは少し減っていたかもしれませんが、この目眩と眠気を感じる事が耐えられませんでした。ところで、クラリティンの薬の箱には眠気や目眩なしと大きく印刷されていました。信じられますか?

 

The round chemotherapy

写真:2回目からのキモはUCLAに毎日5日間通院 (黒いバッグの中にエポックのオレンジキモ液体が入っています)

第1回目のキモセラピーより2回目のキモセラピーは精神的な副作用を感じました。

気持ちは落ち込むことが多くなって、悪夢を二夜続けて見ました。

初めの悪夢は、癌が治らないというものでした。

私はどうしたらいいかわからないで歩いていると私の手が触れた物が全てオレンジ色の火がついてしまうのです。どうして火がついてしまうかわからない私はとにかく火を消しました。でもとっても疲れてしまい途方にくれていると、自分の手に何かついていてそれに穴が開いていてそこから火が出てくるとわかりました。そこから火がついて全て私が触る物と近くにある物に火がついてしまったのです。その火を消そうと一生懸命吹きましたが、消えません。手から外そうと何回もそれを振り払おうと手を何回も何十回も何百回もふりましたが、しっかり私の手にくっついていて、離れないのでどうしたらいいかわからなくなって悲鳴をあげて目を覚ましました。

2回目の悪夢も同じでした。

私の手にはこの火がつくものがまだ、くっついていて、また、歩いていると私の手が触れた物が全てオレンジ色に火がついてしまっていました。火を一生懸命消して疲れ切ってしまった私は、自分の周りが火の嵐のようになってまた悲鳴をあげて目を覚ましました。

悪夢を見ると体力を費やしてしまうようです。悪夢を見た後はとても疲れて何も考えられない状態になってしまいます。思い出せないことも多いのですが、今回は少し時間がかかりましたが、集中して思い出してみました。

そしてわかったことは、このオレンジ色の火は私の中にある、エポックのキモの液体その物でした。この液体はどんな事をしても私の中から離れないという悪でした。

私がブログ、初めてのキモセラピーでも書きましたが、エポック・キモ液体は、

オレンジ色で初めはスムーズでした。

でも夜になって少しづつ重い暗い感覚が始まり、夜中になって重い感覚は真っ黒なモンスターが私の体の中に入り始め自分の力では防止できない恐怖に変わった…

あの怖かった気持ちがこの悪夢につながっているようです。

 

下記のようなことをキモの副作用で私は感じています。

  • 気持ちが下がり気味(鬱病まではいかない)
  • イライラ、怒りやすくなる
  • 恐怖
  • 恨みや他の人を妬む
  • 過度の疲労感で落ち込む
  • 心配
  • 集中したり、思い出すのが難しい
  • 感情の異変(急に泣いたり、怒ったり)
  • 何かしたい気持ち、みんなと会って何処かに行きたい気持ちが無くなる
  • 睡眠の変化ー何回も夜中に起きてトイレに行く、またステロイドの副作用で眠れなくなる。
  • 食欲が変わる(私の場合、まだそんなに酷くないが、食欲がありすぎたり、全然無くなってしまうそうです)
  • エネルギーとやる気が無くなる
  • 希望や価値観を無くす
  • 生きて行くことに意味が無くなり、自殺を考える(私の場合、まだそのような考えは今のところないがキモを止めたいという気持ちにはなる)
  • 激しい不安・泣く
  • 普段より、もっと甘い物、塩辛い物を欲して食べられないと気持ちが下がったり上がったり
  • 腹痛や肉体的な変調で痛みを感じて辛く感じる
  • パニック
  • エリックや他の人にイライラしたり、がっかりしたり激しく変わる

 

650 Resting with TinTin

写真: 愛猫ティンティンと一緒

 

キモセラピーを対処する為に私が精神的な副作用を助ける為にしている毎日の日課を作りました。
  • 休息と睡眠:休息と睡眠は元気を取り戻し、エネルギッシュになる重要な日課。
  • 肯定的承認:ポジティブなアフォーメション。自分に自分が綺麗だよ、そしてよくやっているよと毎朝、言ってあげる。(言ってあげられない時は無理しなくていい)
  • 毎日の食事日記:毎日、何を食べて、飲んだ、そして何が美味しく、何が美味しくなかったかを書く。
  • 癒しの場を作る:ベッドルームとメディテーションルームに緑の草花を置き、癒しのジェムストーンを飾って、元気づけられる、カードの言葉や引用言葉を置く。アロマセラピーの精油とバッチフラワーをルームディフューザーに入れる。
  • 楽しめることを見つける:ガーデンでハーブなどを育てる、編み物、写真を撮る、ブログなどを書く、ジェムストーンのブレスレットやネックレスなどを作る、ペン習字をする、ウクレレを弾くなど、好きなことがたくさん私にはあります。でもキモセラピーの副作用のひとつに神経を麻痺させるものがあり、今は手の指、足の指を動かしたり、手足を動かすと痛いです。使っていないと痛みが酷くなるとわかったので、努力して痛くても毎日動かしています。
  • 毎日のスケジュール&メモ帳:アポイントメント、日課、重要な日にち、ホームページ、電話番号、住所、ミーティング、その他、見たい映画や読みたい本なども書き込む。
  • ボディースクラブ:血液の循環を活発にして体全体に良いエネルギーを流す。キモセラピーの化学副作用薬品、匂いや、毒素も体から放出する助けをする。
  • 軽い体操か体を動かす:軽いヨガをしたり、軽いストレッチ、そして短い距離の散歩を愛犬とできる時にします。肉体的な活動は体だけでなく、私の気分を解放してくれたり気持ちもしっかりするし、疲れをとってくれることもあります。
  • 瞑想:短くて、ただ横になったままでもアナパナ(自然の呼吸法で鼻腔で呼吸が入ったり出たりすることに集中)瞑想を毎日する。痛みがあったり、気持ちが動揺している時も瞑想するとなんとか落ち着きます。
  • レイキ、鍼灸、指圧、温灸、お灸:キモセラピーの治療を受けながら、東洋医学の治療法も受けて、体だけでなく気持ちのを落ち着かせてリラックスする。
  • 催眠:心身、精神的な休養、リッラクス。お昼寝をしているような感覚。痛みがある時にエネリギーを変える。
  • 消化しやすい食物を食べる(全粒穀物と野菜中心):キモセラピーを受けると大抵の人は嘔吐や吐き気を感じるのでそれを助ける為の薬が勧められるが、消化しやすい食物を食べることによって薬を摂る必要少なくなる。金属的な味がして食べられない野菜もたくさん出てくると思うが日によって変わる時もあるので、毎日何か試して見ることを心がけている。
  • あまり、やり過ぎない:たくさんやりたいことがある私にはこれは大切。何も出来ない日がほとんどだけどそれでもいいんだよと自分に言い聞かせてあげる。
  • 助けを求める:自分では出来ないけどどうしてもしたいことは家族や友人に頼んでもいい。これは、足を交通事故で悪くした2001年からずっと学んで来ているので、以前よりうんと楽にできるようになった。
  • 癒しの音楽を聴く:朝、心地良い小鳥のさえずりの音楽を聴いたり、リ流水、海の音など自分が癒される音に触れて気持ちを平穏にする。
  • スマイルと笑い:キモセラピーの副作用がどんなに自分を左右しているかあまり考えないようにする。出来ないことを受け入れて笑うことが出来るように過ごす(これは痛みがあったりすると出来ない)が、食料のショッピングリストを忘れたりしてスマイルして、思い出せないのはまた買いに行けばいいよくらいで済ませる。

 

650 planting sunflower seeds

写真: 向日葵の種を植える

日々の対処が重要です。1日1日を精いっぱい生きる!

毎日、自分のベストで1日をエンジョイするー

朝日を見て、毎朝、少しでもお庭に行って自分が育てて大きくなった木々たちに囲まれて、花や苗木(今、向日葵の芽が出始めている)、犬家族と散歩、猫家族を抱っこして、ハグとキスをエリックにして、気分が優れる時は友人たちに会って、ビーチに行く。

私の毎日のゴールはキモセラピー期間を私の体験のベストとして過ごすことです。

どんな事があっても自分(草千)を受け入れてあげ、援助して愛していく。

愛を込めて、

草千より💖

 

みなさんの祈りとサポートに心から感謝します。

癌キモセラピー治療費はとても高金額です。その他、病院代、癌専門医師費なども多額なお金です。医療保険の80%がありますが、残り20%を払うための癌キモセラピー治療費の募金運動をエリックと友人のジェシカ(マクロビオティックの先生)とアマンダ(ヨガの友人)が始めてくれました。 YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer

その他、私とエリックの本を購入してサポートしていただくこともできます。

宜しく、お願いします。

下記が私たちの4冊の本です:

Love, Sanae

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Love, Eric and Sanae

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Love, Eric Revised

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Healthy Happy Pooch

HHP-book-front-cover

カードや、ギフト、または、チェック(チェックの宛名はEric Lechasseurでお願いします)を送っていただく時は、下記の住所に送り下さい。

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

ひとりひとりの方には、返信は出来ませんが、
みなさんが送って下さる、メッセージ、E-メール、カードや手紙はちゃんと読む事をお約束します。

Love, Sanae 💖

 

キモセラピー後、髪の毛を剃って坊主に

このブログは7月28日に英語で書いたものを日本語に訳しました。

日本で生まれて育った私が、日本語で自分の気持ちを表現することはとても大切だと感じています。
宜しくお願いします。💖

 

小さい時に、母が美しい長い髪の毛をしていたのを覚えています。
父が髪の長いのが好きだったから伸ばしているんだと母は言ってました。
その美しい母の髪が私の記憶に美しい女性=長い髪と残って、自分も髪の毛を長く伸ばすのを好きでした。

髪の毛を長くしていると美容院に行って髪を2〜3ヶ月おきに切る必要がなかったのも面倒くさがり屋の私は気にいってずっと小さい時から髪を長くしていることが多かったようです。

650 My long hair

髪を切る前ー長かったでしょ。

 

24年前に卵巣癌になった時に、ある友人が「キモセラピーで髪の毛を失うのは悲しいね。」と言われました。
でも、その時はキモセラピーをしなかったので、髪の毛を失う副作用の事は知らないで終わってしまいました。

 

今年になって珍しい癌である、”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ステージ4”(2001年に交通事故で輸血をしてその結果、C型肝炎になってそれが原因で、今回の”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガン”になり)になりました。

初めはマクロビオティック食事法と自然療法などで治そうと頑張っていましたが、今回の癌はリンパ種の肝臓ガンで、とても進行が早く肝臓の90%にまで大きくなって、余命1ヶ月以内と診断されました。(この事はブログに詳細をかきました。)

キモセラピーの治療を受ける事は本当は避けたかったのですが、自分でもあのままではきっと無理だと感じて、キモセラピー治療を受ける覚悟をしました。キモセラピーを受けると、たくさんの副作用があるのを聞いていましたが、そのひとつに髪の毛を抜けてしまう事がありました。
髪は女性の命とまで言われているし、自分が大切にしてきた長い髪を無くすことは悲しく、長いこと実感として考えられませんでしたが、第1回目の5日間のキモセラピーの後、髪の毛が抜けて枕の上にたくさんついていたのをある朝見て、頭の髪を剃る時が来たとわかりました。

 

髪をそったら、アイルランド出身の有名なミュージシャン有名なシネイド・オコナー ヘアースタイルになることを夢見ています。
そしてキモセラピーが終わった後は、イギリスのクールなミュージシャン、アニー・レノックスみたいになりたいなと思ってます。

いろいろインターネットで調べたら髪を剃った有名で美しい女性がけっこう沢山いるとわかりました。

日本語のサイトはこちら 英語サイトはこちら

 

でも一変に剃ってしまうのはちょっと自信がなかったんですよ。
どうやったかというとですね、まず、髪の毛を短く切ってちょっと精神的なショックに1週間くらい慣れるようにて、その後、完全に坊主に剃ることをしてました。
この決断も実際は時間がかかりましたが、決めたらとにかく気持ちが変わらないようにすぐ短く切りたくなりました。

650 In my garden

まず、短く切って1週間ガーデンで種まきしたりして慣れるようにしました。

 

坊主に頭を剃るのには、本当に勇気がいりました。

さて、誰が坊主に剃ってくれたのでしょう?

エリック(旦那様)!

初めは知人のヘアースタイリストの人に自宅に来てもらって頭を坊主に剃ってもらおうとしていましたが、
うまく日にちと時間が合いませんでした。どうしたらいいか途方にくれていたら、エリックが何年も自分の髪の毛を切って(剃って)いるのを思い出したので、私の頭を剃ってもらえないか聞いてみました。
「ナイスに剃れるかわからないよ。」という返事が戻って来ました。

「剃り方は”ひとつ”、だた短く坊主頭スタイルにしてくれればいいんだ。難しく考えなくていいよ。」って言ったら、

「オケー、やってみるか…」と言ってくれました。

 

お天気が良い日の夕方、外のデッキで暖かい夕日が私の頭に反射して髪の毛を剃るパーフェクトな時。I

 

650 IMG_8120

 

 

650 IMG_8121

第1発目の剃りが入りました。

 

650 Eric shaving my hair

大笑いしながら楽しく剃ってもらいました。

 

いろんな人から仏教僧みたいだと言われました。
坊主になって悟りを受けたかはわかりませんが、坊主も悪くないなと思えるようになりました。
初めは自分の坊主頭を触るのもなぜか怖かったのですが、慣れて来て今は毎日、朝と夜、ボディースクラブをする時に頭もスクラブして、頭皮のマッサージもしてあげてます。
気持ちがスッキリしてこの感触、好きになりまし。

 

650 CR IMG_8160

坊主頭も慣れて来ました。

 

私の毎日のゴールはキモセラピー期間を私の体験のベストとして過ごすことです。

草千💖

 

みなさんの祈りとサポートに心から感謝します。

癌キモセラピー治療費はとても高金額です。その他、病院代、癌専門医師費なども多額なお金です。医療保険の80%がありますが、残り20%を払うための癌キモセラピー治療費の募金運動をエリックと友人のジェシカ(マクロビオティックの先生)とアマンダ(ヨガの友人)が始めてくれました。 YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer

その他、私とエリックの本を購入してサポートしていただくこともできます。

宜しく、お願いします。

下記が私たちの4冊の本です:

Love, Sanae

Love-Sanae-front-cover

Love, Eric and Sanae

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Love, Eric Revised

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Healthy Happy Pooch

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カードや、ギフト、または、チェック(チェックの宛名はEric Lechasseurでお願いします)を送っていただく時は、下記の住所に送り下さい。

2610A 23rd St.

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ひとりひとりの方には、返信は出来ませんが、
みなさんが送って下さる、メッセージ、E-メール、カードや手紙はちゃんと読む事をお約束します。

Love, Sanae 💖

 

 

Pneumonia – Chemotherapy Side Effect & Eclipse

Thank you so much for many of your supports. I really appreciate your kindness and love for me to recover. I was able to come out from sucky feelings now and continue to write my ups and down of my recovery to share my real life with you.

 

Before my fifth round chemo treatment scheduled, I was able to see my oncologist to talk about how I have been feeling weak and very fatigued, with new side effects. I asked her if I could take a one-week break from chemotherapy.

She said, “No—it is not recommended to take a break from chemo.”
The reason was that my blood test results are all good. The cause of my weakness and fatigue is, unfortunately, because that’s what chemo does to my body.

She reminded me of what she’d said before I started chemo: “Feeling weak and fatigued will be a part of chemo. As each chemo progresses, you will feel weaker and more fatigued.”

Many of cancer patients go through much worse than what I have been going through during chemotherapy. They have been hospitalized because of infections, kidney failure, liver complication, damage to lung tissue, heart problems, and more.

My oncologist also said I do not have any serious issues so far.
I am a healthy person overall because I have lived a healthy life with plant-based foods and yoga before I got sick. I am still taking care of myself with holistic approaches and good foods, even now.

I told her I have been craving all kinds of foods I usually don’t eat—salty, spicy, and sweet foods. I have different tastes – metallic and bitter tastes in my mouth and I am not able to enjoy most of the food I like, so I am not able to keep up my standard macrobiotic, healing foods. (Believe it or not, I get a really bad taste when I eat hijiki, arame, kale, and collard greens. I recently had to stop eating miso, soy sauce, and so much more.)

She said, “You’ve never had lymphoma cancer and chemotherapy (I was diagnosed cancer of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Primary non-Hodgkin of Liver, stage IV because of Hepatitis C that I got from the blood transfusion result of the car accident in 2001 and receiving EPOCH + Rituximab chemotherapy  which is five days chemotherapy for 24 hours a day every three weeks since May 2017) , and your body is not like before. So, just don’t be so strict with your foods, and eat what you enjoy. Of course, moderate between what you think is good and what tastes good.”
She was so right; I was trying too hard to eat the “right foods.” I was feeling stress and guilt.

I was also taking my body temperature in the morning, afternoon and night, and I was worried when I had a little fever. She told me to stop taking my temperature so often because physiologically, I was setting up stress. I thought she was right on this one, too.
I felt much better after I talked to her. I am so appreciative that I have the right oncologist, who understands my lifestyle and supports me.

One thing she recommended I do before I went home that day was a chest X-ray because I’d started to have a little cough and low fever at night after my fourth round of chemo—so I did.

I had only two more rounds of chemo left, so I was to just get lots of rest everyday and not worry so much before my fifth chemo round so I relax a lot.

650 Ralaxing with Lumi

Relaxing with Lumi

 

I went to my fifth chemo round last Monday, Aug. 21st. Just as I arrive an infusion station, my oncologist called. She said, “I have good news and bad news. The good news is, I can give you what you requested, which is one week off from chemo. So, today you go home and relax, and come back next week. The bad news is: The chest X-ray showed that you have pneumonia. There is no medication or anything I can give you since this is a side effect from chemo. So, you need to get lots of rest and enjoy one week.”

I could not believe what I’d heard.
I’ve never had pneumonia and did not know chemo could cause it.
I am not sure if this is good or bad, but since I was coughing so little, I did not think it was that bad. And since I stopped worrying about taking my body temperature, I do not have a low fever at night anymore. So, I decided that I just got my wish, which is one week off from chemo.

I wish I did not get pneumonia, but I got my wish.

Worrying it right now is not going to help me so I searched about pneumonia with chemotherapy on the Internet to learn more.
I found out that pneumonia is the most frequent type of infection during chemotherapy and Chemotherapy related pneumonitis could cause a have long-term side effects. So I am concerned.
Here are symptoms of pneumonia that I found from Chemocare.com

Symptoms of Pneumonia Include:

  • You may notice chest “tightness”; difficulties getting a “good breath”, feelings of breathlessness, or that you are hungry for air.
  • You may have chest pain on the side of your infection
  • You may notice that you are “wheezing”, when you breathe.
  • You may have fever, shaking chills, or a headache.
  • You may feel confused, or have a heart rate that is faster than normal.
  • You may have pain in your muscles, or pain in your lungs when you take a deep breath, especially if you are coughing really hard, for long periods of time.
  • You may be overly tired, or very weak (fatigued). It may be hard for you to do any kind of your normal activities.
  • You may have sudden onset of  “coughing spells”, or a long-term (chronic) cough. You may or may not be able to bring up any secretions (sputum) at first, or you may bring up greenish-yellow, or rusty-colored sputum.
  • You may experience shortness of breath, either at rest or while performing any type of activity. This may include walking to the door, or climbing stairs.
  • You may have trouble lying flat in bed, and you may have to sleep on 2 or more pillows. Your shortness of breath may cause you to wake up in the middle of the night.

http://chemocare.com/chemotherapy/side-effects/pneumonia.aspx

I only have had a cough at night mostly and low fever with tiredness. But having a break from chemo and taking rest last few days I am already gaining my strength with no fever and almost no cough now.

I have started to practice breathing exercise for getting better from pneumonia “Breath in slowly through my nose, hold breath for 5 seconds and breathe out slowly through my nose. Repeat this at least a few times or more each 4 hours.”  I think it is helping me a lot. The key is slowly.

 

I am just going to continue enjoying this week and taking it easy and being good to myself.

 

Because of the fifth round chemo got reschedule and I came home, I was able to see eclipse on Monday 21st. It was so exciting to see it with my own eyes. It was so orange just like the color of Epoch chemo that I have been receiving (I wrote about it on My First Chemotherapy. ) I felt that all is a good sign from now on.

I tried to take a photo, but it did not get a good shot so here is a similar image of eclipse I saw.

Similar to eclipse on 08-21-17 Mon

https://sunshinecoastastronomy.wordpress.com/tag/solar-eclipse/

Love, Sanae 💖

 

 

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I will not be able to personally reply to each person, but I promise I will read everyone’s messages, emails, and cards.

Love, Sanae 💖

Chemo Sucks!

I closed my eyes and tears are there silently.

 

Can I be honest?

No matter how positive I feel inside of me most of the time—and even with the good news I wrote in my last blog, that the Cancer is Shrinking—some days, sometimes it’s sooooo miserably hard, and I feel that getting chemo sucks.

 

I feel lots of guilt, and I feel like a burden to my husband, Eric. I get jealous of everyone who is enjoying life as I check Facebook, Instagram, etc., and everything irritates me!!!

 

I finished #4 round chemo. It was the hardest, most painful time for me to go through. After this round, I felt so damn weak, and I got depressed. My red blood cell (RBC) and hemoglobin (LabDAQ) levels got too low; that was the reason I was so weak and fatigued. I had to get another blood transfusion.

 

I have had PTSD since this whole cancer came from a blood transfusion in 2001 when I had a car crash in Arizona and was in a coma for three days. I was injured so badly, the doctor said I’d never walk again. I was in a wheelchair for three years, and it took a long time for me to overcome it. But what I did not know at the time was that the blood transfusion gave me hepatitis C and led to cancer I have now.

 

After round #2 of chemo, when I was told that I had to have a blood transfusion for the first time since 2001, I freaked out. I got so scared and could not think about anything.

I had to do deep meditation and hypnosis (by Jessica Porter) to calm down and make sense of receiving a blood transfusion to save my life. It did help my RBC and LabDAQ normalize, and I felt better, with my strength back again. One problem I had was that it gave me a rash all over my face for about one week, like when I eat sugar or dairy, so you know the blood I received was not a macrobiotic person’s blood—hahaha!

 

This second time receiving a blood transfusion, I was told my RBC was way too low—more than the last time. I am weaker than ever. I was not scared to receive the blood transfusion this time since the last time helped me a lot. There is always a risk, but I had no choice and there was one bit of good news: Eric donated his blood this time for me since he has the same blood type and it worked I did not get rush this time.

Blood Transfusion

Eric donated his blood for me!

The blood test results were also good after the blood transfusion again, but I am still weak and very fatigue and did not get any better day this time. I only feel a little better one hour or so everyday so I go out to my garden (watering my flowers and herbs), be with my animal family and talk to Eric for a little bit.

When I get this weak I am scared and sad, and I am unable to think of good things. I feel that I may never get better. Besides all the side effects I have already been having, there are new ones: pain all over my mouth, nothing tasting good, sudden sharp pain in my legs and spine, and fever. I felt so miserable from time to time, all I could do was lie down and let my tears come out.

Chemo sucks. I am not sure if my body is able to take more chemo treatments – I have two more to do.

 

I noticed that when I was quiet, I could hear a buzzing noise in my head. It was like an insect noise; I was trying to remember what the sound was. It was like a quicker version of a cicada sound; a very common summer insect in Japan, it has an exceptionally loud song, produced not by stridulation, but by vibrating drumlike tymbals rapidly [Wikipedia]. This noise drove me crazy, and I was unable to sleep.

 

I watched Eric and felt the great stress of his fear, frustration, and sadness.
I had an argument with him over unimportant subjects.

 

I said to myself, “This too shall pass, this too shall pass, this too shall pass.”
One moment at a time.
I breathed out deeply and prayed and visualized to release my fear, pain, the sound of my head, and unwanted feelings of anger and sadness.
I visualized breath in good recovery, happiness, and wellness.

One moment at a time.

I breathed out deeply and prayed and visualized to release my fear, pain, the sound of my head, and unwanted feelings of anger and sadness. I visualized breath in good recovery, happiness, and wellness.

 

I am not sure how long it took, but the noise calmed down, and I was able to fall asleep for a while.

 

I gathered my strength and went out to my garden for watering.
My plumeria plant was showing beautiful flowers. The beauty of these flowers saved the moment.

650 Plumeria with water 2017

Beautiful Plumeria flowers in my garden.

 

Yes, chemo sucks, but the plumeria said to me, “I am here for you. Thank you for watering and taking care of me even you are going through chemo. I want you to enjoy my flowers. I love you so much!”

 

Accepting my negative, sucky feeling is not easy at all.
It is so f** hard.
But this too shall pass…

and I will not give up.

 

Love, Sanae 💖

 

 

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The Cancer Is Shrinking!

The image PET Scan I have here is similar to what I had that my liver was taking over by cancer 90% in May. This image was taking from http://www.aboutcancer.com/pet_scan.htm

 

I had the latest PET Scan after #2 round chemo (in June 2017) and met with my oncologist to get the results after #3 round chemo (in July 2017, she was on her vacation so I had to wait).

The tumor was taking over 90% of my liver in the beginning (May), but the oncologist said the cancer has shrunk more than 50% and brightness is much less (I did not know that aggressive cancer shows brightness on PET Scan). I do not have an image of cancer shrunk over 50%.

My oncologist was very pleased and agreed to remove the drug Vincristine (which has a side effect of damaging the nervous systems) from my next chemotherapy (round #4).

Eric and I are happy to hear the results, and I am relieved that my oncologist decided to take out Vincristine, since I have been having so much nerve pain in my fingers, hands, toes, legs, spine, and whole body.

I have been concerned and had nightmares that the cancer did not shrink and I did not recover. No matter how much I show my positive side to you, Eric, and the whole world, I am only human. Of course, I have a moment of fear every now and then.
But this is good news to me, and I am able to focus and move forward.

 

One of the important things I want to share here is why the cancer has been shrinking.

 

I knew it was shrinking because one of my beloved cats, Mai Mai, took it out and went to heaven.
She sacrificed her life to take cancer out of my body.

 

Have you ever heard that cats and dogs have an acute sense of smell and have the ability to sniff out a chemical change in the body caused by disease? They can sense a change in mood, behavior, and patterns that affect daily routine. They can also sense differences in behavior, both physically and psychologically, due to an illness.

They “transfer” the illness to their own body and sacrifice their own life in order to save their human guardians.

 

I heard this when I was a child, and there are quite a few people who post online in Japan about how your animal family will sacrifice their own lives in order to save their human guardians.

 

However, in America, I cannot find any stories online like Mai Mai’s—where pets “transfer” the illness to their own body and sacrifice their own life in order to save their human guardians.

650 Mai Mai by the window

Every night, Mai Mai had been sleeping by my liver, where the tumor was after I got cancer.
She comforted me so much every day being around with me either next to me or by the bedroom window.
Mai Mai was reborn from a previous cat, Mai, who lived with me for 19 years.
Mai helped me during ovarian cancer recovery 24 years ago, and she survived a car crash with me in 2001.
When she came back as Mai Mai, I could tell it was her right away. Mai Mai loves dogs, riding in cars, and being around me all the time, just like Mai.

 

One night, she ate dinner as usual and I gave her a little treat that she likes after we watched the movies after the dinner.
She did not eat the treat and stayed under a cabinet and she did not want to come out so I let her stay there.
After midnight, I went to check on her, she screamed, so I held her and gave her Rescue Remedy and applied Reiki.
She calmed down and slept for a while, but she screamed again, so I gave her Rescue Remedy and applied Reiki again.
I told her, “I will call Dr. May first thing in the morning, so hang in there.”

 

At 4:30 am, she screamed again, and I gave her a little water. While I was giving her Reiki, she gagged out blood and passed out quickly.
I did not know exactly what happened, but she was gone.
I was so shocked and did not know what to think.                                                                                                 It happened so suddenly.
I could not believe it.

I called her name loud and cried hard then I communicated with her right away.                                              Mai Mai said, “Mommy, not to worry—I could only help you this way this time. I took cancer out of your body and took it to heaven. Don’t be too sad, because I am going to come back when you get better, after the chemotherapy.”
I did not know how to answer, but I said, “Thank you, Mai Mai!”
She said, “Mommy, you are welcome. I love you so much, and I thank you so much for finding me again. I know you are going to find me again.”

I have talked to my animal commnicator, Lydia Hiby. She confirmed me that Mai Mai sacrificed her life for me and she will be back.

650 Holding Mai Mai at last

 

I held her for a long time and put her in her favorite place, by the bedroom window, where she stayed most of the day with a candle and incense.
Then I took her body to Los Angeles Pet Memorial Park & Crematorium. I gave her my gratitude and told her I am waiting for her to come back again.

650 Mai Mai by the window with candle

 

650 Saying good by to Mai Mai

It was so hard to say “Good Bye” to Mai Mai.

 

I told my oncologist that I knew cancer was shrinking, so she asked me how I knew, and I shared Mai Mai’s story. She said she’d never heard that animals sacrifice their own lives in order to save their human guardians, but she believes it.

The cancer is shrinking because macrobiotic approaches I am still practicing every day, all of your love and the chemotherapy are working.

 

And no matter what, I really believe Mai Mai’s work is most effective and moving my heart to live the rest of my life.

 

650 Mai Mai with flowers

 

It is important for me to share about my beloved Mai Mai here with all my heart and gratitude.

Mai Mai Ihai

 

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