余命1ヶ月もない!

昨日から、3回目の5日間(毎日24時間)のキモセラピー(化学治療)が始まりました。
キモセラピーに行く前日、不安な気持ちもあってか、眠れなかったので、6月8日に英語で書いたブログ、

”Only Weeks to Live” (余命1ヶ月もない)を日本語に書き始めていました。

昨夜はキモセラピーの副作用で眠れなかったので、そのブログを書き終えました。

5日間の通院なので、今日もまた病院に行きます。
でもブログ書き終えたら気分爽快!

前回、日本語で書いたブログ、”癌が戻ってきた!” を読んでいただいた感想をいただいて、
とても励みになりました。ありがとうございます。
みなさんに読んでいただけているのを聞いて嬉しいです。

 

CT(コンピュータ断層撮影)検査、そして生体組織検査後、”珍しい癌のびまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ステージ4“であると診断されました。もうひとつの検査であるPET/CT( 機能画像と形態画像の融合による)検査をして、キモセラピー(ガン化学療法)をガン専門医師に勧められていました。

 

650 After biopcy

写真:生体組織検査で肝臓の2箇所から細胞のサンプルをとった後。

私は24年前に卵巣癌になった後、臨死体験をするような酷い交通事故で輸血をしてその結果、C型肝炎になってそれが原因で、今回の”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガン”になりました。

マクロビオティックと自然療法で薬物などを摂らない(交通事故の時は別)で、20年以上、生活して、大げさに聞こえるかもしれませんが、一般的に言われる、化学物質過敏症(非常に微量の薬物や化学物質、主に揮発性有機化合物の曝露によって健康被害が引き起こされるとする疾病概念。)になりました。これは薬物や化学物質だけでなく、食品、家庭用品、スキンケア、その他全ての物、自然でない化学物質が少しでも入っていると 反応(副作用・好転反応)を起こします。マクロビオティック的には、これは健康状態である人が、害のあるものを摂ると体が反応する言わゆるデトックス。害があるものを摂っても反応がないのは体が害のあるものに慣れすぎているか、弱っていると考えます。

私にとっては、病院に行って化学治療を受ける事はとってもつらい事なので、化学治療なしで24年前の癌の時のようにクロビオティックと自然療法で治していきたいと願っていました。

 

CT(コンピュータ断層撮影)検査した時、アポが午後だったので、断食を20時間ほどしてから病院に行ったら、まず硫酸バリウムを2本(900ml)飲むよう言われました。この硫酸バリウムは、白いドロっとした化学薬品液でナチュラルフレーバーの甘みが入っているから飲みやすいと言われましたが、ナチュラルと言っても本物ではないその甘さがかえって私には吐き気をもよおしてしまいました。そして最悪はヨウ素のヨード造影剤を注射されて、これが血管から入ってからシャープな熱い痛みを感じて、身体中がどうなってしまうか恐怖心でいっぱいでした。終わった後は、フラフラで立てないのに、最後にヨード造影剤を流すための注射が原因でトイレに行って排尿をしないと痛みが増して大変な状態になってしまいました。無事帰ってきましたが、精神的もとても疲れてしまいました。なぜ、こういった検査に行われる事をドクターは説明してくれないのでしょうか?日本なら前もってドクターはしてくれるのでしょうか?

One of the two barium sulfate containers I need to drink before my CT scan

写真:ベリー味のこの硫酸バリウムを2本(900ml)飲まなければいけなかった。

生体組織検査の時も、 肝臓の2箇所から注射器を入れて細胞のサンプルをとったようでしたが、2箇所目の時は、あばら骨のところから入れたせいなのか痛みが鋭くて、麻酔をもっと注入されて意識はないまま終わりました。初め言われていたのは、麻酔は注射器を入れる肝臓あたりが痛くない程度の量なので、意識はあると言われていたにもかかわらず結果は、気がついたらもうベッドの上にいました。その後、肝臓のあばら骨の痛みが酷く、息をすることも出来ない状態になり、あまり体調を崩してしまいました。こういった事も初めから何もドクターから何も聞いていなかったので恐怖と向かい合っていました。

 

マクロビオティック食事法とティベットの漢方薬で体調を整えて、やっと4月27日にPET/CT( 機能画像と形態画像の融合による)検査をできる体力がついて行ってきました。この時も硫酸バリウムを飲むよう言われましたが前のような量は吐いてしまうので、飲めませんでした。ヨウ素のヨード造影剤を注射された時は、痛みが酷かったので看護師に手をやさしく触って欲しいと行ったら男の看護師だったせいもあって、彼は何を言っているんだという顔をしましたが、私の指先を軽く触ってくれました。手全体を触って欲しかったのですが、指だけでも効き目があって私の痛みは減って気持ちが落ち着きました。ありがとうと看護師にお礼を言うと彼は何も言わないで行ってしまいました。私にしたら怖がっている人が手を触って欲しいとか抱いて欲しいと願えば人間としても当然の行為でしてあげたいと思ったのですが、きっと患者さんでリクエストしたのは初めてだったのかも思いました。

 

PET/CT( 機能画像と形態画像の融合による)検査が終わってから、検査の結果はいつでるのかと聞きました。そんなにかからないよ。あなたのドクター(癌専門医師)から結果が出たら連絡があるから、待っているようにと言われました。聞いた事に間違いがないか聞いたことを繰り返して、私が連絡をしないでも私のきました。そんなにかからないよ。私のドクター(癌専門医師)から連絡があるのでねと聞き返すと、そうですと言われました。

 

今までの検査の結果は2〜3日から1週間ほどかかりました。
あっという間に日にちが過ぎて5月10日(検査から2週間も過ぎた)になってもいたのに、
私のドクター(癌専門医師)から連絡はありませんでした。
病院に電話をして検査の結果が10日前に出ていると結果を聞いて驚きました。
結果を教えて欲しいと言うと、私のドクター(癌専門医師)に
アポを取って会いに行かないと結果は教えてもらえないと言わた。
検査した時に結果は連絡があるので、待っていればいいと言われた2週間も待っていたので、
すぐ結果を教えて欲しいからアポをすぐ取りたいと伝えると私のドクター(癌専門医師)は、
次の週からバケーションに 出かけるのでその前のアポは全て予約が入っていてバケーションから戻って来る、
6月6日まで、会えないと言われた。
エッ、そんな馬鹿な事はないでしょ!5月10日なのに6月6日までアポが取れない?信じられない、検査の結果も教えてもらえないで1ヶ月近くも待つなんてありえないと言うと私のドクター(癌専門医師)のアシスタントから連絡をさせると言われた。その後2時間ほどして私のドクター(癌専門医師)のアシスタントから電話があって5月30日にアポが取れたと言われて、検査の結果は郵送で送ると言われた。2週間も検査の結果を待って、検査の結果は郵送されるまで、待って、アポでドクター(癌専門医師)に会うのは3週間後なんて、信じられなかった。この電話のやりとりだけでもとてもストレスで疲れてしまった私は、怒って反論する力もなく、言われた事を了解するしかなかった。

 

検査の結果をすぐ知らせなかったのは結果がそれほど悪くなかったからかもなどと
いろいろ良い方に考えてみたが、この前書いたブログのように、
直感で私とこのドクター(癌専門医師)とは合わないと思っていたが、
私の珍しい癌を経験したドクター(癌専門医師)は、アメリカで一人、
東海岸のボストンにしか見つけられなかった。
それでこの初めのドクター(癌専門医師)のままになっていた。

2日後にPET/CT( 機能画像と形態画像の融合による)検査の結果が郵送されて来た。
結果は私の肝臓はほとんど癌でおかされていた。
震えるような恐怖とそれに伴って肝臓の痛みが増した。

 

650 Sky & clouds

写真:空を見るのが大好き。雲にはいろいろ種類がある。

5月10日以降から日に日に自分が弱っていくのを感じた。
毎朝、起きて大好きな空を見て、
今日が私の最後の日かも口走る自分に、
Sanae、今日は逝かないよ。
今日は生きる日だよ。と言い聞かせた。

2001年に交通事故をして臨死体験をした時も、ハッキリ、逝ってしまうかもと感じた。
この気持ちは説明出来るものではないかもしれないが、
内側から感じるもので人間には自分の最後がわかるようだ。
少しずつこの地球上に存在する自分の霊(力・心)が肉体から薄くなっていき、
瞬間的に霊(力・心)を掴め切れない感じ。
怖くはないが、今、この瞬間に自分が本当にどうしたいか決断する時が来ているとわかった。

衰弱して来ている自分が、毎朝、空を見ながら感じた事は
あの2001年の臨死体験をした時と同じような事が起こっているという事。
今、何かをしないと逝ってしまう…

 

650 Eric & B Card 05-15-17

写真:エリックのバースデー

エリックの50歳のお誕生日の15日がやって来ました。
何か特別にギフトとかと考えてましたが、何も出来なかった。
でも、気力で起きて、お手製のバースデーカードを書く事が出来て、
二人の大好きな海のレストランに行けました
(本当は月末に大きなバースデーパーティーを計画していましたが、
私が入院することになってパーティーは、なくなってしまいました)。

エリックのバースデーの次の日、肝臓の痛みと共に、新しい癌専門医師をなんとか直ぐ見つけて行動しないと
自分が本当に逝ってしまうオーラをハッキリ見た。
でも、すでに自分で新しい癌専門医師を見つける体力も気力もなかったので、
すぐ行動をしてくれる、友人二人にお願いして、早速、新しい癌専門医師をさがしてもらうことにした。

二日後、新しい癌専門医師がみつかり、スケジューにキャンセルが入ったので、
すぐ行けるようなら会えると電話があったのは午後1時。
衰弱していてほとんど動けない私を車椅子でエリックと二人の友人がコーディネートして
新しい癌専門医師のところに3時半に行けました。

新しい癌専門医師は、丁寧にそしてハッキリ分かりやすくPET/CT( 機能画像と形態画像の融合による)検査を説明してくれました。
この癌専門医師は哀れみがある人間だと感じました。
また、私がマクロビオティックライフスタイル(精製砂糖なし)で、ビーガンだという事、
長い間、薬(薬物)を服用していない事、アルコールを飲まなくなって32年間、
タバコ吸わない、コーヒーやカフェイン飲料を飲まないと話すと
それは自分の健康に気をつけて生きているということで良いことだと言ってくれました。

癌専門医師は、癌は私の肝臓の侵してしまっている状態で進行がとても早いので、積極的な化学治療法である、
5日間のEPOCH 併用療法をリツキシマブ(リツキサン)と併用して行う事を勧めました。

EPOCH併用療法で使用される薬剤;

E = エトポシドリン酸塩

P = プレドニゾン

O = ビンクリスチン硫酸塩(オンコビン)

C = シクロホスファミド

H = ドキソルビシン塩酸塩 (ヒドロキシダウノマイシン)

5日続けて24時間毎日投与するので、時間が長く大変だが、1日に1度多量を投与するR-CHOP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチンに副腎皮質ホルモンのプレドニゾロンを組み合わせたものに抗体薬であるリツキシマブを含んだ治療 ー これは初めの癌専門医師に勧められていた化学治療法)ではなく、長い時間、じわじわとガン細胞をやっつけていく事が対象である、このEPOCH とリツキシマブ(リツキサン)化学治療法の説明をしてくれました。その内容のひとつに5日間、化学治療を受けながら私の体調をモニター出来き、副作用などを監視して薬の量を変えたりも出来ると付け加えてくれました。

エリックが咄嗟に「もしこの化学治療をしなかったら妻はどうなるか?」と聞いた、
癌専門医師はためらわず「死にます。」と答えて、
エリックが直ぐまた「妻の命は後どのくらい?」と聞くと、
癌専門医師は「2〜3週間ですね。」
エリックの声が「1ヶ月もない?」、
癌専門医師の答えは「そうです、余命は1ヶ月もありません。」

エリックの顔は見えなかったけど、彼が泣いているのが聞こえた。

本当に怖い事が起こると恐怖のあまり動けなくなって考えることも感じることも出来なくなる。
死ぬことは怖くないが自分を愛してくれているエリックが私が死ぬことを悲しがって泣いているのを見るのを怖いと思った。
彼を傷つけるつもりはなかったのに。

毎朝、自分が逝ってしまうんではないかと感じてからは、化学治療を受ける気持ちは出来ていた。
病院にすぐ入院を勧められて2時間後の5時半にはUCLA病院に行くよう手配を癌専門医師がしてくれた。
癌専門医師を変える面倒な書類上などの事も全部してもらって、すぐ化学治療を受ける前の精密検査が始まった。

全てが急に決まってアッと言う間に入院をしてしまったが、気持ちは落ち着いていた。
家に戻って動物家族たちに病院に入院すること、また行って来ますも言わなかったので、
気がかりだったが、テレパシーで話すとみんな私に早く元気になって欲しいと言っていた。

 

みなさんの祈りとサポートに心から感謝します。

癌キモセラピー治療費はとても高金額です。その他、病院代、癌専門医師費なども多額なお金です。医療保険の80%がありますが、残り20%を払うための癌キモセラピー治療費の募金運動をエリックと友人のジェシカ(マクロビオティックの先生)とアマンダ(ヨガの友人)が始めてくれました。 YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer

その他、私とエリックの本を購入してサポートしていただくこともできます。

宜しく、お願いします。

下記が私たちの4冊の本です:

Love, Sanae

Love-Sanae-front-cover

 

Love, Eric and Sanae

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Love, Eric Revised

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Healthy Happy Pooch

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カードや、ギフト、または、チェックを送っていただく時は、下記の住所に送り下さい。

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

 

ひとりひとりの方には、返信は出来ませんが、
みなさんが送って下さる、メッセージ、E-メール、カードや手紙はちゃんと読む事をお約束します。

Love, Sanae 💖

Emotional Side Effects of Chemotherapy and How to Help Them

The most common side effects I had from my first chemotherapy treatment for cancer of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Primary non-Hodgkin of Liver, stage IV (because of Hepatitis C that I got from the blood transfusion result of the car accident in 2001) were fatigue, taste bud changes, dry mouth, weird mouth taste and smell, weakness, nerve pain in my fingers and toes, pain over the kidneys, stomach and digestive system areas, sleep disruption, frequent urination (especially in the middle of night), etc. I was also informed that nausea, vomiting, loss of appetite, and constipation happen to many people.

 

Because my mouth was very dry and tasted and smelled abnormal, and my taste buds changed, there was definitely discomfort in my stomach and digestive system. But I think eating macrobiotic foods has been helping me so much, I did not experience nausea, vomiting, or loss of appetite. I have to be creative with Eric to come up with what tastes good to me, because of the metallic taste in my mouth. I still enjoy most of my food and have a good appetite without nausea and vomiting. When I am able, I will put together what I have been eating to share with you.

 

Today, I want to write about emotional side effects I have experienced while receiving my second chemotherapy. There are many, including mood swings, depression and anxiety, but my doctor does not mention these much, so I thought it very important for everyone to know if you are receiving or will receive chemotherapy. Also, it’s good for family and friends to know, so they can support their loved ones who are going through chemotherapy.

 

Before I write what emotional issues I had, I want to quickly write what kind of chemotherapy I have been receiving. It is called EPOCH + Rituximab chemotherapy and contains: Etoposide (Toposar®, VePesid®, Etopophos®), Prednisone (Deltasone, Liquid Pred, Meticorten, Orasone), Vincristine (Oncovin ®, Vincasar Pfs, Vincristine Sulfate, LCR, VCR), Cyclophosphamide (Cytoxan®, Neosar®), Doxorubicin (Adriamycin ®, Rubex) and Rituximab.

Orange chemo

Photo: EPOCH Chemo liquid

 

 

This is a five-day, 24-hour chemotherapy, so it is an intense treatment. But it is a slower drip each day into my body than just a one-day, big-dose treatment, which could be too much for my system.

 

When I received the chemotherapy, I found out there were some other drugs that were also given with the treatment. Benadryl was one of the drugs given to treat allergic reactions; it is slightly effective against the nausea and vomiting that can be caused by chemotherapy. It made me feel scared, because I felt my heart go fast. At the same time, I could not move or talk, and I felt drowsy. It was only one time in the beginning of my first day of chemotherapy, but I really feel scared to receive this drug, so I wished I did not have to take it.

 

The second drug was a steroid, which helped reduce allergic reactions to certain drugs. Every time I receive steroids, I feel angry, frustrated, and moody, and I have a hard time feeling grateful and happy. This made me feel bad, so I talked to my friend Jessica. She said, “Sanae, that is not you; it is the steroid. So, you do not have to feel so bad. It will go away once the drug is out of your system.” She was right; it did go away after five days of steroids with chemotherapy. I was happy and feeling grateful again slowly, even though I know that I have cancer and am taking chemotherapy.

 

Neulasta on-body Injector

Photo: Neulasta body Injector

 

Neulasta has been giving me so much pain and emotional downsides. It helps bring up my white blood cells, but the side effect of bone pain all over my head, face and body was seriously unbearable to me. This is after the five-day chemotherapy I had to receive. The first time, I was not aware, and it put me down at least seven days and took another few days for me to really recover. I was crying a lot because of severe pain, and I was not able to do much besides just lying down.

 

The Tylenol that was recommended by the doctor did not help at all. Later, it was recommended that I take Claritin for pain, but it caused dizziness and drowsiness, and I was not able to function at all, even though the pain was a little better. So, I am not sure what to do for next time, and that gives me anxiety.

The round chemotherapy

Photo: The second round chemotherapy as out-patient at UCLA clinic.

 

With the second round chemotherapy, I noticed many more emotional side effects than the first one.

I was feeling down and even had nightmares two nights in a row. My first nightmare was that I was not able to get better. I was walking and did not know what to do. I noticed that everything I touched caught fire, and I did not understand why it was happening. I put out all the fires, but I was getting so tired. I realized I was holding a small object in my hand; it had a small hole, and fire was coming out of it. No matter how much I blew on it, the fire would come back and burn everything I touched or got close to. I tried to release the object, but it was glued to my hand. I screamed and woke up.

The second nightmare was the same. I was walking again with this object in my hand, and things got burned when I touched or got close to them. I put out the fire as much as I could, but I was tired. No matter how much I made efforts, the fire of this object was in my hand. Again, I screamed and woke up.

I think having nightmares takes so much strength, and I am usually very tired when I get up. I also do not want to remember much, but this time, I really wanted to focus. It took time, but I realized the fire was the chemotherapy inside me, which I can’t get rid of. As I posted on “My First Chemotherapy,” the EPOCH chemotherapy liquid is orange colored, which looks like fire. It had very dark and heavy energy, so when I received it, I felt dark and heavy.

I am feeling:

  • Depression
  • Irritability
  • Fear
  • Resentment
  • Fatigue
  • Worry
  • Difficulty concentrating and remembering
  • Changeable emotions (sudden crying or anger)
  • Loss of interest in activities, social events, and socializing
  • Changes in sleep—mostly getting up early in the morning, around 4–5am
  • Changes in appetite (my case not much, but I heard that it can be overeating or loss of appetite)
  • Loss of energy and motivation
  • Feelings of hopelessness or worthlessness
  • A feeling that life is not worth living, suicidal thoughts (my case almost nothing this kind of thoughts this time)
  • Anxiety
  • Increasing interest in sweet food  and salty food
  • Upset stomach or other physical symptoms
  • Panic attacks
  • Frustration with Eric and other people

 

650 Resting with TinTin

Photo: Resting with Tin Tin

 

In order for me to handle chemotherapy, I created a daily routine to help emotional side effects:

  • Rest and sleep: It is very important for me to rest and sleep so I feel more refreshed and energized.
  • Positive affirmation: I tell myself I am beautiful and doing well every morning.
  • Daily food journal: I record a daily menu of what I eat and drink—what did or did not taste good.
  • Creating a healing space: I use the bedroom or a peaceful resting/meditation space with green plants, flowers, healing gemstones, and cards/quotes that imspired me. Also add aroma therapy and Bach flower remedy room diffuser etc. (I made my bedroom window as my healing space with green plant, flowers and MaiMai was enjoying being there as the featured photo here)
  • Finding something to enjoy: I love gardening, knitting, taking photographs, writing, making healing gemstones jewlery, calligraphy, and playing ukulele, but I can’t do many things beacuse of one of side effects from chemotherapy – pain in my fingers and toes, but I make effects to do gardening, knitting and taking photos when my fingers are less pain.
  • Detailed daily planner: I note appointments and schedules, to-do lists, important dates, websites, phone numbers and addresses, meeting notes, and even movies I’d like to see or books I’d like to read.
  • Body scrub: This activates circulation and better energy flow throughout the entire body. It helps to discharge chemotherapy chemicals, smells and toxins.
  • Light exercise and moving my body: I do restorative yoga, stretching, and walking (short distance) with my dog(s). Regular physical activity is not only good for my body, but it also improves my mood, makes me feel more alert, and decreases fatigue.
  • Meditation: Even a short or laying down I find any mediation with anapana (natural, normal respiration thought nose and focus nostrils as it enters or leaves the nostrils. ) It is a simple technique that helps calm and concentrate my mind. Goal is 1 hour each morning and night.
  • Reiki, acupuncture, shiatsu and moxibustion: In order to release physical pain I receive these healing treatments instead of taking medication. When my physical pain is release then my emotional side effects can be helped and I am able to relax.
  • Hypnosis: It helps to relax my mind, almost like almost taking a nap to me. Through hypnosis I am learning how to change energy of pain to less pain or no pain.
  • Eating more digestible-fiber foods (whole grains and veggies): Being macrobiotic, this is not so challenging for me. I’ve also found that people who eat more vegetables have less or no nausea, vomiting, loss of appetite, or constipation.
  • Not doing too much: I tend to do too much multitasking, so I’m making an effort to focus on one thing at a time.
  • Asking for help: When I need to do something but am not able to do so, friends and loved ones can help with daily tasks to cut down on distractions and help save mental energy.
  • Listening to healing music/music: Enjoy morning Bird singing, water sounds, healing bell and whole sound etc. Any music that feels good to me helps my emotions.
  • Tracking memory problems: I keep a diary of when I notice problems and what’s going on at the time. Medicines taken, time of day, and the situation I’m in might help me figure out what affects my memory. Keeping track of when the problems are most noticeable can also help me prepare. I’ll know to avoid planning important conversations or appointments during those times. This record is also useful when I talk with my doctor about these problems.
  • Smiling and laughing: I try not to focus on how much the chemotherapy side effects/symptoms bother me. Accepting the problem will help me deal with it. Being able to laugh about things I can’t control can help with coping. We probably notice our problems much more than others do. Sometimes we all have to laugh about forgetting to take the grocery list with us to the store. Smiling will bring happiness.

 

650 planting sunflower seeds

Photo: Planted sunflower seeds

Day-to-day coping is important. One day at time!

I just do my best to enjoy my day—seeing the sunrise, going to my garden every morning and being around the trees, flowers and seedlings (I am growing sunflowers), walking with my dog(s), cuddling my cats, hugging and kissing Eric. On a good day, I see my friend(s) and go out to the beach.

And no matter what, I accept Sanae (myself), support her, and love her!

With all my love to you,

Sanae

Thank you for your prayers and continuous support!

We are grateful and invite you to help us at this time by YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer or purchasing our books directly from us to cover my medical expenses.

Here are our books:

Love, Sanae

Love-Sanae-front-cover

Love, Eric and Sanae

love-es-front-cover

Love, Eric Revised

love-eric-revised-the-front-cover

Healthy Happy Pooch

HHP-book-front-cover

My post mailing address for sending your card, gift or check:

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

I will not be able to personally reply to each person, but I promise I will read everyone’s messages, emails, and cards.

Love, Sanae 💖

癌が戻ってきた!

日本で育った幼くて、まだ若い頃(19歳まで日本に住んでいました。)は、
自分の気持ちを表現する事は難しいというか、
表現する事をあまり知らないでいたような気がします。

アメリカに来て初めてちゃんと気持ちを表現していかないとこの国では、
サバイバルできないと感じて英語で気持ちを表現できるように少しずつ努力をしてきました。
そしてその後、日本語で自分の気持ちを表現するのは
話す事も書く事もとても難しいとわかりました。
というわけで、完璧ではない英語ですが、英語でブログを書くことが先になってきているわけです。

今回、卵巣癌回復後24年経って、同じ癌ではありませんが、とても珍しい癌、
”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ステージ4”(2001年に交通事故で輸血をしてその結果、C型肝炎になってそれが原因で、今回の”びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガン”につながった)になって痛感したことあります。
それは、自分の気持ちを大切にしてあげないといけない、そして大切にしてあげたい。
特に辛い事、悲しい事、不安な事、嫌な事を
無視しないで良い事や幸せな事と同じように受け止めて、受け入れてあげたい。

自分の気持ちを見つめて、どこから、そしてなぜその気持ちが始まっているのか、
なぜその気持ちは必要ないのに、ネガティブなのに
いつまでも続いているのか、整理して自分を心の奥底から認めてあげたいと思いました。
それに、あたって日本語で表現する事はとても私には大切だとあらためて再確認したのです。

日本語のブログを書く事が自分の気持ちの整理にとてもきっといい役立っているようなので、
少しずつですが、もっと日本語で書いていきたいと思っています。よろしくお願いします。

 

英語のブログを読んで下さっている方々は、
私が5月にびまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガンだと診断された事を
知っていらっしゃると思います。
このブログは5月21日に英語で書いた ”Cancer is Back!”(ガンが戻って来た)の
日本語訳ですが、直訳ではなく私の気持ちを付け加えて書いてありますので、
みなさんにそれが伝わると幸いです。

 

癌専門医師は「あなたは生体組織検査の結果、びまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガンが発見されました。これはとても珍しいガンであまり例がないが、R-CHOP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチンに副腎皮質ホルモンのプレドニゾロンを組み合わせたものに抗体薬であるリツキシマブを含んだ治療)というガン化学療法を勧めます。」と言った。

続けて「このガン化学療法はドキソルビシンという化学治療薬が心臓に傷害をもたらせる恐れがあるため、3週間に1回のサイクルで行います。検査をしてあなたの心臓が弱い場合は他の化学療法をする必要があります。初めての化学療法サイクルはUCLA病院に入院して始めれば、ドクターや看護婦がいろいろ配慮してくれるますよ。すぐ、PET/CT( 機能画像と形態画像の融合による)検査をすぐして化学療法の予約をしなさい。それと骨髄検査も」と簡単に付け加えた。(骨髄検査は、麻酔が普通に効いていれば、骨に刺すときの痛みはほとんどなくできます。しかし、骨の中にまでは麻酔が届かないため、中の骨髄液を吸い出すときに痛みが走ると聞いています。)
また続けて「どんな医療保険を持ってますか?」と聞いて来て、アシスタントが鈴木さんはメディケアしか持っていないと言った途端に、「メディケア?それなら治療費や病院代は100%カバーできないじゃないか、他の医療保険を持っていないのですか?」と言って、目を下げて「だったら入院しないで通院しなさい。でも他の保険をすぐ見つけるようにと付け加えた。」

 

私は殆ど何も言わないでこの癌専門医師の言う事を聞いていました。
そしたら、この癌専門医師はエリックに「君のワイフは動揺しているようで何も言わないようなので、とにかく二人で相談してすぐ化学療法の日程を決めなさい。今日はまず、血液検査だけして帰りなさい。」と言った。

癌専門医師の言っている事をずっと聞いていた私は、24年経っていると言っても、
またガンになってしまったという、ショックのあまり、困惑、動揺、
そして、目標を見失った者のように頭の中は真っ暗で立ちすくむような状態になっていました。
何も言えない、言いたくない状態というか、何を言っていいか本当には、わからない心境。
癌専門医師の声は遠くから聞こえてくるような気がしていました。

何か言わなくていけない、
自分の思っている事と感じている事を伝えなければとわかっていましたが、
時間は過ぎていくばかり…

「…..何も言えないのは、今、ガンだと聞いてショック受けて、その上、珍しいガンという事で精神的打撃を感じているからです。それをドクターであるあなたはわからないのでしょうか? 思ってもいなかったガンという病気を頭の中で消化してからでないと話す事はできません。」

癌専門医師は、「了解しました、でもなるべく早く化学療法の日程を決めた方がいいと勧めます。」と私が言った気持ちには何も触れず言ったので、私は「私のガンは珍しいという事ですが、同じガンの患者さんを治療した経験はありますか?」と聞いた。
癌専門医師は、「いいえ。それにUCLA病院の自分の同僚の3人の癌専門医師たちも経験はないな。」と簡単に答え付け加えました。

この癌専門医師の話し方が淡々としているので、ビジネスマンのような感じがして、それ以上話したくなかった。
でもそのまま帰ると気まずい感じがしたので、咄嗟に「ひとつだけ言いたいのですが、ホームページに載っているあなたの写真はフレンドリーではないと思ったので変えた方がいいですよ。」なんて言ってしまった。

初め、この患者は何を言っているんだという顔を癌専門医師はしましたが、すぐ気がついて笑って、「あ〜、私もあの写真は変えないといけないと思っていたよ。」と言ったので、この癌専門医師は人間らしく笑えるんだとわかって少し安心した。

どのようにして家に帰って来たか覚えていません。病院を出てもショックで頭の中は真っ黒。
落とし穴に落ちてしまって中々、這い上って来られないような絶望感。

少しずつ自分の頭の中が動き始めて、深刻なガンという病気になった事で、
これからの自分の生活、エリックの生活、動物家族たちの生活、
友人たち、日本にいる家族(妹、弟、姪)そして、生徒さんたち、クライエントさんたちに
これからどう影響していくか気づいた。
でも初めは、否認したい気持ちでいっぱいになって、一体、自分に何が起こったのだ。
ガンなんかに、又なるはずがない。
24年間もガンは戻って来なかったのだから、ガンになるなんてそんな馬鹿な話はない。

でも…現実はまたガンになってしまったのだ。

 

頭の中は、混乱。
悲しく、失望、途方にくれて、恐怖、不安、悪い事(ネガティブ)を考え始めていた。
また24年前の卵巣癌になった時のように心の表面は大揺れしていた。
沈黙して目を閉じて瞑想をすると心の奥に前向き(ポジティブ)な冷静な自分がいた。

ゆっくり呼吸をして自分の心の中に入って集中し、
表面にあるネガティブな事を認めながら呼吸に集中する。
何回も何十回も何百回、何千回、何万回も呼吸をしていくうちに表面にある
ネガティブな事や不安な気持ちが動き始め、あまり感じなくなっていくのを感じた。
無常。

 

ガンになったショックな現実は変わらない、
でも心の内側から、生きていきたい、自分は生きていくという力を感じる。
24年間、ガンが戻らないで健康で生きて来られたことにも感謝ができ、
あらためて、大切に生きていく事を学んでいく
努力を始めていきたいと願う気持ちが生まれてくるのが見える。

 

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写真:エリックが作ってくれた美味しいお昼ご飯を病院で食べています。

マクロビオティックを食べて、ヘルシーライフをしていても
永遠に生きることはないとわかっています。
このびまん性大細胞型B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガンで私の人生は終わり?
いえ、そんな事はない、まだ、私が天国にいく順番ではない。

 

人間は潜在意識の中で病気になる原因を作っていると、
24年前に卵巣癌になった時に読んだルリーズ・ヘイさんの本で学びました。

癒しとは:精神的、感情、信仰、肉体、環境、幾重も重なったものが
私たちの健康に影響していていると、気がついて潜在意識の中にあるものを取り去ることは、
重要だと知って何年も学んで来ました。

 

ルイーズ・L・ヘイさんの英語のホームページから

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肝臓の問題:

肝臓は激しい憤りの温床。怒り。基本的な感情。
不平不満が多いと肝臓に障害が起こる。

肝炎:

変化に対する抵抗。恐れ。怒り。憎しみ。

アフォメーション(確約):

私の心は清らかで自由。
過去を離れて新しいものを求めていく。
全てがうまくいく。

 

癌:

深く傷つけられる。恨みが募る。
自分を蝕むような極秘や深い悲しみ。嫌悪感。

アフォメーション(確約):

心から過去を許して手放す。
私の人生は喜びに溢れている。
自分を慈しみ受け入れる。

「ライフヒーリング」ルイーズ・L・ヘイさんによる 精神的パターンによる病気一覧表

 

私には今一度あらためて過去を許し手放し、
自分の傷ついた感情を癒してあげる、心全ての改革が必要。

 

自分の気持ちを話せて、わかってくれる人間的な哀れみをもった
新しい癌専門医師を見つけました。
癌の進行がとても早く衰弱が酷いため、マクロビオティックと自然療法では間に合わないため
UCLA病院に入院してキモセラピーの化学治療を始めることにしました。

体力的にはとても大変ですが、
気持ち的にはストレスが少し減り、前進していける気がしています。

書ける時にまた書いていきます。

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写真:UCLA病院に入院した日。弱りきっていて、車イスで病室に入って、やっぱり日本人の私はVサイン!

 

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写真:筋肉がなくなってしまったので、1ポンドの重りで腕の運動。

 

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写真: 入院して2日目、気分が少し良くなってお見舞いに来てくれた陽子さんと。

みなさんの祈りとサポートに心から感謝します。

癌キモセラピー治療費はとても高金額です。医療保険の80%がありますが、残り20%を払うための癌キモセラピー治療費の募金運動をエリックと友人のジェシカ(マクロビオティックの先生)とアマンダ(ヨガの友人)が始めてくれました。 YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer

その他、私とエリックの本を購入してサポートしていただくこともできます。

宜しく、お願いします。

下記が私たちの4冊の本です:

Love, Sanae

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Love, Eric and Sanae

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Love, Eric Revised

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Healthy Happy Pooch

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カードや、ギフト、または、チェックを送っていただく時は、下記の住所に送り下さい。

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

 

ひとりひとりの方には、返信は出来ませんが、
みなさんが送って下さる、メッセージ、E-メール、カードや手紙はちゃんと読む事をお約束します。

Love, Sanae 💖

 

 

癌キモセラピー治療費の募金運動

エリックからのメッセージ

草千(さなえ)の癌克服を支援するための

You Caring 募金集め!

私達の親愛なる友達、ジェシカ・ポーターとアマンダ・プラントがオンライン募金集め及びクラウドファンディングのウェブサイトを立ち上げました。

ショックですが、妻の草千がこの春に悪性のリンパ腫の癌だと診断されました。24年前に卵巣癌をマクロビオティックと自然療法で完治後、20年以上たくさんの方々にマクロビオティックのお料理クラスやカウンセリングを通して自然療法を伝えて来ていました。15年前に臨死体験をするほどの酷い交通事故で血液の輸血を受けてC型肝炎になった後も、マクロビオティックと自然療法で順調にいっていました。しかし、60歳を過ぎて草千は体の変化と精神的なストレス(昨年は13年間草千を支えてきていた愛犬娘であり草千のサービスドッグであったクラの天命、その後私達が8年間続けていたSeed Kitchenのレストランを閉める事なるという悲しい事が続きました)で抵抗力が下がったのが理由のようです。24年前の卵巣癌は、草千が父親を癌で亡くし、嘆き悼み、その後、前夫をも亡くしたストレスだと言っても大げさではないようです。

 

ジェシカがYouCaringウエブサイトの手紙(英語)に記載の通り、草千が受けている化学療法は、60~70%の治癒率です。これは、「非常に良い確率です。」. 各サイクル毎に$5,000のco-pay(保険会社が払わない個人で払う分)が払えないと21日毎にこの治療を受ける事ができません。すべてのサイクルの治療を受けるためには全部で$30,000が必要です。これは病院代やドクター費、検査費は含まれていません。

金銭面でのプレッシャが高く、私自身、普段の生活費を支払うため、プライベートシェフ業を週60時間続けておりますが、草千は当分は働くことはできません。この治療費を払う事は無理なのです。

 

ジェシカが言うように「このお金はさなえの命を救うものです。」人に頼る事は苦手、特にお金の事は。しかし今回、私は草千を救うために苦手事を友人であるジェシカたちにお願いしてやってみることにしました。どうぞ宜しくお願いします。

 

YouCaringキャンペーンを立ち上げてからまだ数時間にも関わらず、既に多くの方からの支援を受けており、大変感謝しております。 皆さん、誠に有難うございます。

草千と私は深謝しております。沢山の方々(友達、家族、生徒、同僚、ビーチでたまたま出会った人達)と分かち合った良いエネルギーが今、私達のところに非常に美しい形で戻って来ていると実感しております。

私の妻、草千が既にこれまでの人生でたくさんの事を乗り越えて来て、どれだけ特別な存在であるかをよく知っております。しかし、新たなこのチャレンジに直面し、彼女が病院でヒーリング、命に対しての愛及び生きたいという意志を 全く新しいレベルに持っていっているのを目の当たりにしました。彼女は、午前中及び午後、病院内での散歩をしながら、会うすべての人々に笑顔を絶やさず、ポジティブなエネルギーを降り注いていました。彼女は毎朝、毎晩欠かさずボディースクラブ(寒風摩擦のように体をタオルでマッサージする)を行い、ヨガ、導引も部屋で行い、来客の合間にセルフマッサージやレイキも行っていました。私は毎日彼女のマクロビオティックのヒーリング食を作り、彼女は食べ、毎日の瞑想も行っていました。 彼女の命に対する深い愛、自身の為、私の為、愛犬と愛猫家族の為、そして多くの人々の為に生きたいという彼女の意志を私は見て毎日の一瞬一瞬の刺激となっております。病室に来られる看護婦達でさえ、草千に、元気になったら病院でお料理やヨガのクラスをして欲しいと言っておりました。きっと草千の事だからする事でしょう。

私は皆様からYouCaring Fundraising to Support Sanae’s Recovery from Cancer 

のご協力をお願いしたくこのメッセージを書きました。

支援に関する詳細、及び他に興味のある方へシェアをする方法等について記載されております。

 

やり方が分からない時はメールをこちらに直接送って下さい。

また、草千や私の本を購入する事で支援する事もできます。

運送費以外は全て草千の医療費に充てられます。

草千及び私の直筆のサイン入りの本がご希望の場合は、こちらの草千のウェブサイトからご購入ください。素晴らしいギフトにもなります。

サイン入りでない草千の本もアマゾンからご購入可能です。

もちろん、私の美味しいデザート本も購入可能です。

本当に有難うございます。

 エリック レシャソー

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写真:病院から戻って来て、キモセラピーの副作用から少し良くなってみんなで楽しむ。

 

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今回、私の治療費・病院費を支払うための募金運動YouCaring Fundraising to Support Sanae’s Recovery from Cancerを始めてくれた、エリック、ジェシカとアマンダには感謝の気持ちでいっぱいです。

C型肝炎から、B細胞性非ホジキンリンパ腫肝臓ガンが発生。マクロビオティックや自然療法を取り入れていましたが、血液の癌のため悪化が早く、5月19日に命は1ヶ月もないと癌専門ドクターから診断。すぐ入院してキモセラピーを受けました。

キモセラピー治療費のco-pay(保険会社が払わない個人で払う分)$30,000ゴールにに募金運動を始めて5日で達成し、みなさんの寛大なやさしさに驚ききと喜びを涙して感じております。

 

たくさんの方々から、E-メール、カード、ギフト、メッセージをいただきました。みなさんの心と祈りに感謝します。今まで通りマクロビオティックを基本に自分を癒していくことに専念します。

2回目の1週間のキモセラピーが終わり、副作用で疲れが酷く、身体中に骨の痛みがあり、殆ど、眠れていません。でも、どんなことがあっても微笑みが幸せを運んでくると信じていますので、微笑みを忘れません。

 

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写真:キモセラピーで坊主頭。 愛犬ルミちゃんと一緒に笑顔でこのチャレンジを乗り越えます。

 

今、私がみなさんにお約束できる事は病気を1日も早く治るように心がけ、できる時にブログやニューズレター、FBを書いてみなさんに私の回復をお伝えしていくことです。

書く事は私にとって気持ちの浮き沈みを整理する助けをしてくれます。

良い事がある時もチャレンジがある時も書いてシェアーしてみなさんとつながれることは感謝です。

 

また、私の本、エリックの本を購入する事で支援する事もできます。

運送費以外は全て医療費に充てられます。

私とエリックの直筆のサイン入りの本がご希望の場合は、こちらの草千のウェブサイトからご購入ください。素晴らしいギフトにもなります。

サイン入りでない草千の本もアマゾンからご購入可能です。

 

Love, Sanae

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Love, Sanae & Eric

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Love, Eric Revised

love-eric-revised-the-front-cover

 

Happy Healthy Pooch

HHP-book-front-cover

カード、ギフト、チェックなどを送る際の住所は下記。

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

 

一人一人の方々にメールや電話でのコンタクトは出来ませんが、

これからもどうぞ宜しくお願いします。

元気になってみなさんに、またお会いできるのを楽しみにしています。

感謝と愛を込めて、

草千💖

 

 

How You Can Support My Recovery from Cancer

I am so grateful to share with you a YouCaring Fundraising Campaign that my friends (Jessica Porter and Amanda Plant) and my husband Eric have set up called Support Sanae’s Recovery from Cancer to give people a way to help Eric and I as we face the next 5 rounds of chemotherapy treatment as I recover from cancer of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL which is a non-Hodgkin lymphoma of Liver, stage IV (because of Hepatitis C that I got from the blood transfusion result of the car accident in 2001) which I was diagnosed  with spring this year. 

I have had tears of the joy at people’s kindness and support, I can’t even express with words. And it is true, as my friend Jessica explains in her letter below, that this support is saving my life.

Thank you to everyone who has contributed so far, your messages of love and acts of generously donating has touched my heart deeply. You can read more about my journey in my Blog.

I invite you to please visit the YouCaring Fundraising to Support Sanae’s Recovery from Cancer to learn more about supporting and share with anyone you know who might be interested. 

You can also support us by purchasing Eric and my books. Every dollar you spend on books (minus shipping) will go directly toward my medical expenses.

If you’d like personalized signed copies from myself and/or Eric, buy them here at my website Sanae Healing Shop. They also make great gifts!

Love, Sanae

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Love, Sanae & Eric

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Love, Eric Revised

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Happy Healthy Pooch

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My mailing address for sending your card, gift or check:

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

 

I will not be able to personally reply to each person, but I promise I will read everyone’s messages, emails, and cards.

Love, Sanae 💖

 

From Jessica Porter:

Support Sanae’s Recovery from Cancer

 

Dear friends of Sanae,

I decided to start this campaign (together with Eric and the amazing Amanda Plant) in order to help finance the chemotherapy Sanae is currently receiving. It’s never easy to ask for help, and Sanae is especially polite and humble when she needs assistance. So I thought I’d step in.

If you haven’t heard yet, Sanae has a rare cancer called Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL). It’s a non-Hodgkin lymphoma, the diagnosis of which was a big surprise to all of us. As you know, Sanae eats and lives very naturally. She recovered from ovarian cancer over twenty-four years ago using the macrobiotic diet and a holistic lifestyle–forgoing radiation and chemo–and since then she has been spreading the word of natural healing in every direction: She has written books, opened restaurants, and counseled other individuals in healing crises… all the while raising dogs and cats, knitting sweaters and hats, making jewelry, teaching cooking classes, becoming a yoga instructor, making soap, growing organic gardens, studying Bach Flower remedies and aromatherapy. Even after her first chemo treatment, she knitted her own hat for her newly bald head (Eric shaved it), and says she is looking forward to sewing a dress when all of this is over. Phew!

So how did this happen?

 In 2001, Sanae was in a very serious car accident, after which she was in a coma for three days. It was one of the many miracles of her life that she survived that accident, and doubly amazing that she can walk, not to mention hike and teach yoga.

However, during her recovery from the accident, she received a blood transfusion that contained Hepatitis C. She has been fine up until now, but especially after the age of sixty, Hepatitis C has a nasty way of setting the stage for other diseases, and Sanae’s form of lymphoma shows up at a disproportionate rate among people with the Hepatitis C virus. The tumor is in her liver, which points even more strongly to hepatitis being an underlying factor. Unfortunately, even though she and Eric did everything they could to shrink the tumor naturally, it was growing at a very rapid rate.

The good news is that the type of chemo she is receiving (Rituximab+EPOCH) has a 60-70% cure rate for this type of lymphoma, even when the tumor is in the liver. Those are fantastic odds!

The bad news is that she and Eric must pay $5,000 per round of chemotherapy, of which there are six rounds over the next five months. And that’s just a 20% co-pay after insurance has paid the bulk of the costs. That’s $30,000, altogether. And it’s not as if they can just let the bills pile up and deal with them later. She will not get treatment every 21 days until the $5,000 co-pay is paid.

As you might expect, the money pressure is high, and Eric is still doing private cooking to pay their day-to-day expenses, while Sanae is obviously unable to bring in any income for the foreseeable future.

So, I am here to ask for your support. If you have been affected by Sanae at some point on your life’s journey… if you have been inspired by her, or learned from her, or eaten at Seed Kitchen… this is a wonderful time to return that good energy.   All we need is 300 friends to donate $100 each in order to reach the goal. Or 600 friends donating $50. No amount is too small, and every single donation will be met with deep gratitude. Of course, if you are in a position to afford a larger donation without being burdened financially yourself, bless you: This money is saving a life. Literally.

Let’s make the financial lifting easy so that wonderful Sanae can relax into getting the treatment she needs.

One final thing: I have seen Sanae many times in the last few months. When I first found out she was sick, I came to visit and her energy was pretty low. Over the next few weeks, it got worse, and worse. I became very afraid for her. Soon she was in terrible pain, as the tumor took over more and more of her liver. Amanda and I were with Sanae and Eric last month when she met her second oncologist–a female doctor straight out of Grey’s Anatomy–who told us that Sanae had only weeks to live unless she got aggressive treatment, and that this type of chemo could be effective. Within an hour, we were checking her into the hospital.

 I visited a few times, but five days into her admission, when she was still receiving the medicine, I had a shock: She was strong, happy, and energized. The pain was gone.

But that’s not all.

Because she’s Sanae, she was taking 30-minute walks throughout the hospital twice a day. She was doing a hot body scrub every morning and night. She practiced yoga in her room, did self-massage between visitors, ate Eric’s healing macrobiotic food, and meditated like a champ. None of it felt compulsive or intense; she just had (and has) a profound love of life and an unflagging determination to live it. The nurses on the ward were saying she needed to come back and teach them cooking classes and yoga, which I’m sure she will do.

I will never forget sitting across from her, just absorbing her energy. I was profoundly moved and inspired. This is a warrior, I thought to myself. And she is. She is a living example of how strong natural foods can make us, and how they can nourish us deeply through the big challenges of life. If anyone is going to kick cancer to the curb (this time, with medical assistance) it is Sanae Suzuki. Will you please help her kick the medical bills to the curb, too?

Thank you so much for your time and attention. If you’ve read this far, I really appreciate it, and I know Sanae does too.

Xoxo    Jessica

P.S. Please share this with anyone you know who might be interested.

You can also support Sanae by purchasing her and Eric’s beautiful books. Every dollar you spend on books (minus shipping) will go directly into the chemo fund.

 

Feeling Better After My First Chemotherapy and Neulasta

Do you like my new hairdo?

650 CR Short hair

After Eric cut my long hair.

Well, the next one will be super cool—Sinéad O’Connor style.

It was time to cut my hair after my first chemotherapy.

650 My long hair

I love having a long hair, but it was time to say “good bye”.

 

650 Cut my long hair

Eric cut my long hair – it was uneven, but no big deal.

I finished my first round of chemotherapy for cancer of Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Primary non-Hodgkin of Liver, stage IV (cause was Hepatitis C that I got from the blood transfusion result of the car accident in 2001).

After the chemotherapy I had 10 days of serious bone pain from Neulasta shot (to help white blood cell level) side effects, I was alive again.
I still have some side effects from chemotherapy; fingers and toes have nerve and muscle problems such as numbness, tingling, and pain. Kidney pain and feeling fatigues, but almost no bone pain.
I really wanted to be in my garden to plant sunflower seeds so here I was went to outside finally. I am hoping the seed will give the flowers bloom and I can see them from my bedroom window.

 

650 In my garden

Feel so good to be in my garden to plant sunflower seeds.

 

650 With catapilar

Monarch Butterfly Caterpillar comes to eat my fennel every year!

 

I am supposed to have six EPOCH + Rituximab chemotherapy treatments, but I did not decide to take all six yet. I am going to take one more for sure on June 19th, 2017 and take a PET/CT scan test to see if Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Primary non-Hodgkin of Liver got shrunk or not.

 

Right now, I just want to enjoy my day, plant sunflower seeds, and be with my family again.

 

650 Mai Mai & Tin Tin

Being with my beloved cat family: Mai Mai (black) and Tin Tin (orange)

 

 

650 With Eric & HHP

Enjoy being with my Eric and dog family.

 

Beautiful day to just enjoy!

 

Thank you for your prayers and continuous support!

We are grateful and invite you to help us at this time by YouCaring Fundraisng to Support Sanae’s Recovery from Cancer or purchasing our books directly from us to cover my medical expenses.

Here are our books:

 

Love, Sanae

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Love, Eric and Sanae

love-es-front-cover

 

Love, Eric Revised

love-eric-revised-the-front-cover

 

Healthy Happy Pooch

HHP-book-front-cover

 

My mailing address for sending your card, gift or check:

2610A 23rd St.

Santa Monica, CA 90405

 

I will not be able to personally reply to each person, but I promise I will read everyone’s messages, emails, and cards.

Love, Sanae 💖